和田洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)

通过多次抽血监测癌细胞残留，用于评估实体肿瘤治疗效果和复发风险。

适用人群

• 您的孩子或家人正在进行肺癌、肠癌手术后，希望了解体内是否还有残留癌细胞。
• 在和田接受化疗或靶向治疗后，想更精准地评估治疗是否有效，避免无效治疗。
• 担心肿瘤复发，希望提前预警，争取更早的干预时机，获得更优的预后。
• 处于康复期，定期复查时，希望有一种比影像学更灵敏的方式来监控身体状况。
• 考虑结束当前治疗方案，需要客观指标辅助判断是否可以安全进入观察期。

检测内容

在一场重要的肿瘤治疗结束后，了解体内是否还有残留的肿瘤细胞至关重要。这项检测就如同一位‘侦察兵’，它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来探查肿瘤细胞是否仍有残留或增殖的迹象。其原理类似于在广阔的海面上寻找特定的船只碎片，具有很高的灵敏度。它能发现常规CT、核磁等影像检查尚不能显示的微小变化，从而为评估治疗效果、监测复发风险提供参考信息。这项检测主要适用于手术或治疗后的长期管理阶段。它是一项重要的监测工具，但不能替代病理诊断，也无法确定肿瘤的具体位置，其结果需要医生结合您的整体情况进行综合评估。

检测流程

整个过程非常便捷，对生活影响小。每次检测仅需抽取约10毫升的外周血，就像进行一次普通的抽血检查，无需空腹，疼痛感轻微。您可以在和田的合作医疗服务机构完成采样，部分城市也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包的方式。采样过程通常几分钟即可完成。之后样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需按照规划的时间点配合完成抽血即可，无需住院或进行复杂准备。

准确性说明

这项检测基于高通量测序技术，对特定的肿瘤相关基因变异进行追踪，技术本身成熟稳定。其核心价值在于高灵敏度，能够发现血液中含量极微小的肿瘤DNA信号，实现微小残留病灶的监测。检测在经认证的实验室环境中进行，遵循严格的操作规范，保障了分析过程的安全与可靠。如同任何检测方法一样，其结果需由专业人士结合个体情况综合解读。如果检测结果提示有风险信号，通常建议与您的主诊医生深入沟通，并结合影像学等其他检查进行综合判断，以制定后续的管理策略。

详细流程

1. 项目咨询：与和田的服务顾问沟通，确认检测的适用性并了解全部细节。
2. 签署知情同意：在充分理解后，签署相关文件，确认参与检测。
3. 首次采样安排：根据您的治疗阶段，确定首次采血时间，并预约和田的合作机构或上门服务。
4. 完成血液样本采集：在约定时间地点，由专业人员抽取静脉血。
5. 样本分析与报告：样本送至实验室，一般需要10-15个工作日生成详细检测报告。
6. 报告解读与交付：报告生成后，会有专员为您解读核心结果，并递送纸质或电子版报告。
7. 后续监测点规划：根据首次结果和您的治疗阶段，共同规划后续四次抽血监测的时间节点。
8. 全程管理支持：在后续的监测周期中，持续提供采样安排、报告解读与更新服务。

• 本检测为自费项目，费用总计15040元，不支持医疗保险报销。
• 检测包含规划周期内的五次抽血与检测服务，请您按规划时间点配合完成。
• 请在每次采样前保持身体状态相对稳定，避免在严重感冒、发烧或剧烈运动后立即采样。
• 重要检测结果请务必与您的主诊医生分享，作为其制定方案的参考信息之一。
• 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要档案。
• 若您在和田以外的地区，请提前与顾问确认采样与寄送服务的具体安排。
• 检测报告中的专业内容，可随时向您的专属服务人员或解读专家进行咨询。